解脱和悲伤：珀斯的妇女们一生都在等待ADHD的诊断

　　两年前，当克莱尔·加斯珀(Claire Gasper)被诊断出患有注意力缺陷多动障碍时，她的家人拒绝承认她患有这种疾病。

　　越来越多的女性在晚年被诊断为多动症，她就是其中之一。虽然32岁的她终于为自己的疾病起了个名字，感到如释重负，但其他人却不那么乐观。

　　“我当时的丈夫——他现在是我的前夫——不太同意这个诊断，我的父母也完全不同意，”她说。

　　“(我的父母)说他们不认为这是正确的诊断，而且他们从我的童年时期就没有看到任何与此相符的东西，所以这对我来说很难。”

　　根据澳大利亚多动症协会的说法，这种情况的特点是持续的注意力不集中，冲动，有时过度活跃的行为，经常出现情绪调节方面的挑战。

　　据估计，每20个澳大利亚人中就有一个患有多动症，最常见的是4-11岁的男孩，而被诊断患有多动症的女孩约为同龄女孩的一半。

　　但研究表明，这一数字应该接近平等，据加拿大多动症意识中心估计，多达75%的患有多动症的女性未被诊断出来。

　　加斯珀说:“我之所以没有早点被诊断出来，是因为人们对ADHD在女孩和女性身上的表现有一些误解，这与刻板印象不同。”

　　“女性的担忧往往被忽视和否定。”

　　昆士兰大学(University of Queensland)的研究人员凯特·维特芬(Kate Witteveen)正在进行一项澳大利亚首个研究多动症对女性影响的研究，她说，许多女性医生不愿意转诊进行评估。

　　她说:“很难说这是因为医生不接受成年人存在多动症，还是因为这些女性有更具体的情况。”

　　“有趣的是，参与者报告了这样的评论，‘你受过良好的教育/很成功，不会有多动症。

　　“据报道，这些不被相信的经历非常令人沮丧。”

　　Witteveen博士说，传统上女性很少被确诊的原因很复杂。

　　“然而，在我最近进行的一项研究(尚未发表)中，大约72%的参与者报告说，在接受ADHD诊断之前，他们接受了另一种精神诊断，”她说。

　　“在那些报告有额外诊断的人中，70%被诊断为焦虑症，50%被诊断为抑郁症。

　　“因此，虽然我不能说女性被不公平地归为焦虑或抑郁的诊断，但我可以说，在我的研究中，被诊断为多动症的女性通常报告说，她们之前曾被诊断为这些诊断之一。”

　　她说，同样有多种因素导致成年女性的诊断激增，包括人们越来越意识到多动症的诊断并不局限于童年，多动症以不同的方式表现出来:不同的亚型，还有性别和年龄相关的因素。

　　29岁的佩拉·爱德华兹(Pera Edwards)去年10月被诊断出患有多动症，她感到很幸运，因为有一位长期以来一直乐于帮助她的医生，他告诉她，许多曾经被诊断为抑郁症或焦虑症的女性后来发现自己患有多动症。

　　“我确实有这种感觉，因为我经常在想，我是否患有焦虑或抑郁，我是否患有躁郁症，我是否患有自闭症?”她说。

　　“现在能够识别为多动症给了我更多的自我意识和自信。”

　　44岁的Lanie Cottam说，在10年前被确诊之前，她经历了几个月的医疗旋转木马。

　　她说:“很难驾驭这个系统……繁重而昂贵。”

　　“那些没有我的能力或机会的人，他们会陷入困境。”

　　她描述了自己住在卡尔古利(Kalgoorlie)时很难获得医疗帮助，她很幸运地找到了一位精神科医生，帮助她在医疗体系中找到了方向，而搬到珀斯(Perth)后，找到新的医疗服务提供者就更加困难了。而且，有些人没有把她的病情当回事。

　　“当我第一次被诊断出来的时候，我在政府部门工作，我的老板对我说，‘哦，好吧，我儿子有多动症，他很好，他只是吃了药，’”她说。

　　“但也有人认为，你知道，这是过度诊断，这是你的头脑。”

　　维特芬说，她的许多研究对象报告说，他们的诊断“改变了他们的生活”，“得到了证实”。

　　她说:“然而，复杂的感情也是很常见的，悲伤也是一种常见的经历(除了宽慰)。”

　　“对一些人来说，悲伤是回顾性的——如果他们早点知道会怎么样——以及前瞻性的——他们一生都会经历与多动症相关的挑战的现实。”