自然研究揭示：人工智能和分子动力学设计的BGM0504具有优越的效力

　　上海2024年7月22日/美通社/——Bright Gene的双GLP-1/GIP受体激动剂BGM0504的分子设计策略和实验结果已于2024年7月19日在线发表在《自然》杂志的子期刊《科学报告》上。光明基因(股票代码:688166.SH)是一家正在国际舞台上崭露头角的创新型制药公司，专注于开发一流的药物，以改善全球患者的健康。

　　文章《分子动力学指导优化BGM0504增强抗糖尿病和肥胖双靶点激动作用》，介绍了BGM0504的研制成果。

　　BGM0504是一种人工智能辅助设计的双GIP和GLP-1受体激动剂，在体外和体内实验中均显示出优越的疗效。利用人工智能驱动的计算机模拟，Bright Gene发现GLP-1R和GIPR上的谷氨酸残基与肽激动剂的K20残基之间的最佳相互作用提供了卓越的活性。这种相互作用是低温电镜研究中不明显的关键见解。BGM0504通过将酰化点移至BGM0504的第40位来保留K20残基的游离氨基。该设计导致GLP-1R和GIPR的激动作用增加了3倍，在糖尿病和肥胖小鼠模型中具有良好的治疗效果。

　　一个关于Bright Gene和BGM0504

　　光明基因(股票代码:688166.SH)是一家专注于开发一流药物的创新型制药公司。公司整合原料药和配方，结合仿制药和创新药，以满足全球临床需求。BGM0504是一种双重GIP/GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖症和NASH，目前处于II期临床试验后期。

　　参考

　　袁军，刘伟，姜旭，等。分子动力学优化BGM0504增强抗糖尿病和肥胖双靶点激动作用。科学通报14,1668(2024)。https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8

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